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| Registros recuperados : 6 | |
| 1. |  | PETRINI, J.A.; MAGALHAES JR., A.M. de; FAGUNDES, P.R.R.; ELY, M.F. Desempenho inicial de genotipos de arroz irrigado sob lamina de agua permanente. In: CONGRESSO DA CADEIA PRODUTIVA DE ARROZ, 1.; REUNIAO NACIONAL DE PESQUISA DE ARROZ- RENAPA, 7., 2002, Florianopolis, SC. Anais... Santo Antonio de Goias: Embrapa Arroz e Feijao, 2002. p.149-151.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 2. | | FRANCO, D.F.; MAGALHAES JR., A.M. de; VERNETTI JR., F.J.; TERRES, A.L.; FAGUNDES, P.R.R.; RANGEL, P.H.N.; MOURA NETO, F.P. Ensaio estadual de valor de cultivo e uso de linhagens promissoras de arroz irrigado da Embrapa, no Rio Grande do sul, safra 2001/2002. In: CONGRESSO DA CADEIA PRODUTIVA DE ARROZ, 1.; REUNIAO NACIONAL DE PESQUISA DE ARROZ-RENAPA, 7., 2002, Florianopolis, SC. Anais... Santo Antonio de Goias: Embrapa Arroz e Feijao, 2002. p.164-167.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 3. | | MAGALHAES Jr., A.M. de; FRANCO, D.F.; FAGUNDES, P.R.R.; TERRES, A.L.; ANDREAS, A.; RANGEL, P.H.N.; SILVA, M.P. Avaliacao de familias So:2 oriundas do programa selecao recorrente de arroz irrigado da Embrapa-safra 2001/2002. In: CONGRESSO DA CADEIA PRODUTIVA DE ARROZ, 1.; REUNIAO NACIONAL DE PESQUISA DE ARROZ- RENAPA, 7., 2002, Florianopolis, SC. Anais... Santo Antonio de Goias: Embrapa Arroz e Feijao, 2002. p.119-122.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 4. | | SILVA, M.P.; MAGALHAES Jr., A.M. de; ANDRESS, A.; FRANCO, D.F.; VILLELA, F.A.; DODE, L.B.; SCHWANKE, A.M.L. Avaliacao preliminar do rendimento industrial de hibridos de arroz irrigado em funcao da epoca de semeadura e da umidade na colheita. In: CONGRESSO DA CADEIA PRODUTIVA DE ARROZ, 1.; REUNIAO NACIONAL DE PESQUISA DE ARROZ- RENAPA, 7., 2002, Florianopolis, SC. Anais... Santo Antonio de Goias: Embrapa Arroz e Feijao, 2002. p.63-66.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 5. | | MAGALHAES JR., A.M. de; SILVA, M.P.; ANDRES, A.; FRANCO, D.F.; FAGUNDES, P.R.R.; VILELA, F.A.; DODE, L.B.; SCHWANKE, A.M.L. Desempenho agronomico de hibridos de arroz irrigado sob diferentes epocas de semeadura. In: CONGRESSO DA CADEIA PRODUTIVA DE ARROZ, 1.; REUNIAO NACIONAL DE PESQUISA DE ARROZ- RENAPA, 7., 2002, Florianopolis, SC. Anais... Santo Antonio de Goias: Embrapa Arroz e Feijao, 2002. p.134-137.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 6. | | TERRES, A.L.S.; FAGUNDES, P.R.R.; MAGALHAES JR., A.M.; FRANCO, D.F.; NUNES, C.D.M.; ANDRES, A. Melhoramento genetico de arroz irrigado da Embrapa para tipos alternativos a cadeia produtiva. In: CONGRESSO DA CADEIA PRODUTIVA DE ARROZ, 1.; REUNIAO NACIONAL DE PESQUISA DE ARROZ-RENAPA, 7., 2002, Florianopolis, SC. Anais... Santo Antonio de Goias: Embrapa Arroz e Feijao, 2002. p.188-191.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| Registros recuperados : 6 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
05/07/2022 |
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Data da última atualização: |
05/07/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
PASSOS, J. F. M.; COSTA, M. D.; KVITSCHAL, M. V. |
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Título: |
Eficiência de métodos de extração de RNAt viral em variedades de macieiras de interesse para a produção de maçã catarinense. |
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Ano de publicação: |
2022 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE FRUTICULTURA DA REGIÃO SUL, 3., 2022, Online. Resumos... Chapecó: Epagri, 2022. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Infecções virais estão disseminadas nos pomares e viveiros de macieira do Brasil e causam diminuição da produtividade e da longevidade da frutífera; os vírus, interferem no funcionamento celular comprometendo rotas bioquímicas e fisiológicas da célula vegetal e não é possível tomar medidas curativas no controle desse tipo de fitopatógeno. O objetivo do trabalho foi estabelecer protocolo eficiente de extração de RNAt viral de folhas de macieiras de nove genótipos de macieira: F2P101, SCS441 Gala Gui, SCS443 Isadora, M.4/15, COND18M-06, IGO9M-91, IG-RMFG, SG17M, M.9. Foram comparados dois métodos diferentes de extração (Trizol e CTAB), ambos utilizando 100 mg de tecido vegetal previamente macerado em nitrogênio líquido. No protocolo do TrizolⓇ, cada amostra sofreu uma lavagem com 500µL de clorofórmio P.A., seguida de uma lavagem com 500µL de Isopropanol e três lavagens com etanol a 75%. Já no protocolo do CTAB (2%) acrescido de β-mercaptoetanol P.A, cada amostra foi lavada 3 vezes com clorofórmio-álcool isoamílico (CIA 24:1, v/v), seguido de uma lavagem sequencial com um volume de isopropanol, 500µL de álcool 75% e 500µL de álcool etílico 96%. A concentração do RNAt extraído de cada amostra foi quantificada por meio leitura em equipamento NanoDropⓇ. O método do Trizol não foi adequado, uma vez que a razão entre as absorbâncias A260/A280 foram entre 0,47 a 1,09, com média de 0,88. Já no método de CTAB, a qualidade do RNAt extraído foi apropriada, com leituras da razão A260/A280 entre 1,58 a 2,00, com média de 1,85. O método de purificação de ácidos nucleicos com CTAB 2% adicionado de β-mercaptoetanol se mostrou eficiente na extração de RNAt viral em amostras de folhas adultas de macieiras. MenosInfecções virais estão disseminadas nos pomares e viveiros de macieira do Brasil e causam diminuição da produtividade e da longevidade da frutífera; os vírus, interferem no funcionamento celular comprometendo rotas bioquímicas e fisiológicas da célula vegetal e não é possível tomar medidas curativas no controle desse tipo de fitopatógeno. O objetivo do trabalho foi estabelecer protocolo eficiente de extração de RNAt viral de folhas de macieiras de nove genótipos de macieira: F2P101, SCS441 Gala Gui, SCS443 Isadora, M.4/15, COND18M-06, IGO9M-91, IG-RMFG, SG17M, M.9. Foram comparados dois métodos diferentes de extração (Trizol e CTAB), ambos utilizando 100 mg de tecido vegetal previamente macerado em nitrogênio líquido. No protocolo do TrizolⓇ, cada amostra sofreu uma lavagem com 500µL de clorofórmio P.A., seguida de uma lavagem com 500µL de Isopropanol e três lavagens com etanol a 75%. Já no protocolo do CTAB (2%) acrescido de β-mercaptoetanol P.A, cada amostra foi lavada 3 vezes com clorofórmio-álcool isoamílico (CIA 24:1, v/v), seguido de uma lavagem sequencial com um volume de isopropanol, 500µL de álcool 75% e 500µL de álcool etílico 96%. A concentração do RNAt extraído de cada amostra foi quantificada por meio leitura em equipamento NanoDropⓇ. O método do Trizol não foi adequado, uma vez que a razão entre as absorbâncias A260/A280 foram entre 0,47 a 1,09, com média de 0,88. Já no método de CTAB, a qualidade do RNAt extraído foi apropriada, com leituras d... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Ácido nucleico; Fitopatógeno; Malus domestica. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
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245 $aEficiência de métodos de extração de RNAt viral em variedades de macieiras de interesse para a produção de maçã catarinense.$h[electronic resource]
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520 $aInfecções virais estão disseminadas nos pomares e viveiros de macieira do Brasil e causam diminuição da produtividade e da longevidade da frutífera; os vírus, interferem no funcionamento celular comprometendo rotas bioquímicas e fisiológicas da célula vegetal e não é possível tomar medidas curativas no controle desse tipo de fitopatógeno. O objetivo do trabalho foi estabelecer protocolo eficiente de extração de RNAt viral de folhas de macieiras de nove genótipos de macieira: F2P101, SCS441 Gala Gui, SCS443 Isadora, M.4/15, COND18M-06, IGO9M-91, IG-RMFG, SG17M, M.9. Foram comparados dois métodos diferentes de extração (Trizol e CTAB), ambos utilizando 100 mg de tecido vegetal previamente macerado em nitrogênio líquido. No protocolo do TrizolⓇ, cada amostra sofreu uma lavagem com 500µL de clorofórmio P.A., seguida de uma lavagem com 500µL de Isopropanol e três lavagens com etanol a 75%. Já no protocolo do CTAB (2%) acrescido de β-mercaptoetanol P.A, cada amostra foi lavada 3 vezes com clorofórmio-álcool isoamílico (CIA 24:1, v/v), seguido de uma lavagem sequencial com um volume de isopropanol, 500µL de álcool 75% e 500µL de álcool etílico 96%. A concentração do RNAt extraído de cada amostra foi quantificada por meio leitura em equipamento NanoDropⓇ. O método do Trizol não foi adequado, uma vez que a razão entre as absorbâncias A260/A280 foram entre 0,47 a 1,09, com média de 0,88. Já no método de CTAB, a qualidade do RNAt extraído foi apropriada, com leituras da razão A260/A280 entre 1,58 a 2,00, com média de 1,85. O método de purificação de ácidos nucleicos com CTAB 2% adicionado de β-mercaptoetanol se mostrou eficiente na extração de RNAt viral em amostras de folhas adultas de macieiras.
650 $aÁcido nucleico
650 $aFitopatógeno
650 $aMalus domestica
700 1 $aCOSTA, M. D.
700 1 $aKVITSCHAL, M. V.
773 $tIn: SIMPÓSIO DE FRUTICULTURA DA REGIÃO SUL, 3., 2022, Online. Resumos... Chapecó: Epagri, 2022.
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